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盘点:国内基因编辑主要企业汇总

盘点:国内基因编辑主要企业汇总

火石创造原创 丨 行业洞察

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2018-01-30

火石创造

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在新一轮方兴未艾的基因研究浪潮中,除了韩春雨外,不乏中国面孔,中国“基因剪刀手”正在集体崛起。卢铀、高彩霞、黄军就等重磅研究涌现,企业加速布局。

文|苗先锋


博雅辑因

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博雅辑因(北京)生物科技有限公司(EdiGene Inc.)是中国首家专注于基因组编辑的生物高科技公司。EdiGene拥有高效基因组编辑技术、先进的高通量遗传筛选平台以及健全的基因敲除细胞文库,致力于为疾病患者、医药及诊断企业、基础科研提供多种产品和服务。同时博雅辑因联合医药企业和医疗同行,合作开发针对癌症、遗传疾病及感染性疾病的新型治疗方法。


公司产品及服务包括:

基因敲除细胞系及其衍生物、基因敲除细胞系、基因敲除细胞裂解蛋白、CRISPR sgRNA 文库、基因编辑工具类产品、经验证的sgRNA、Cas9 稳定表达细胞系、基因编辑细胞系定制服务、高通量遗传筛选。


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2014年4月,国内第一家专注于基因组编辑技术的生物技术公司—杭州百格生物技术有限公司(Hangzhou Biogle Co., LTD.) 于美丽的西湖之溿杭州成立。百格由多名海归和来自国内一流学府的博士组建,秉承“百思不怠,格物致知”的宗旨,致力于基因组编辑技术在医疗健康和现代农业领域的研究、转化和应用


基于CRISPR/Cas9技术,百格生物拥有独有的全基因组单/多位点分析设计系统、高通量的gRNA载体组装技术、高效的遗传转化技术和基于云端的测序结果自动化分析体系;具有单基因/多基因敲除、短片段/长片段删除、单碱基/多碱基替换敲入和条件性敲除等全面的基因组编辑技术;拥有从细胞到小鼠,从拟南芥到水稻、大豆和玉米等各个物种的基因组编辑经验


截止2015年6月,百格已为全球超过100多个研究所/课题组提供基因组编辑服务,对近2000个基因/靶点进行成功的编辑,与多家国内一流的研究所建立深度合作关系。目前,在医疗健康领域,百格正利用自身成熟的基因组编辑技术,着力对几个重要药物的作用靶点/耐药靶点进行全基因组筛查验证,以进军精准医疗;在现代农业领域,百格正与国内多个农科院和科学院合作,对几种重要作物品种进行改良,以期获得全新的品种。


邦耀生物

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上海邦耀生物科技有限公司成立于2013年9月,是一家以基因编辑技术引领创新的高新科技企业总部位于上海紫竹科学园区。邦耀生物由留美归国的20位科学家团队创建成立,截止2017年8月共有员工83人,其中中组部第一批“千人计划”1名、“青年长江学者”2名、博士28名、硕士27名。公司以强大的科研实力致力于利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术对肿瘤和遗传疾病进行细胞与基因治疗的研究与转化,现已产生了一系列相关成果和专利。


2017年11月,邦耀生物全球率先启动开展通用型人源化CD19-CART免疫细胞治疗(Universal CAR-T)的系列临床试验,邦耀生物结合自身在基因编辑、免疫学领域的强大技术实力和科研团队,已成功构建通用型CAR-T的研发与转化平台,在此基础上,邦耀生物也即将开展通用型BCMA-CART的临床实验,用于治疗非霍奇金淋巴瘤。


吉锐生物

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江苏吉锐生物技术有限公司 (Genloci Biotechnologies Inc.) 成立于2011 年 4 月,是一家致力于研发生物医学新技术、开发生物技术新产品、引领生物技术新应用的生物技术公司。拥有先进生物医药研发,生产和服务设施。


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吉锐生物拥有完善的 CRISPR/Cas9 载体系统,包括单敲除,双敲除,缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等体系。并且每一个载体系统都有不同的标签(EGFP/RFP/Puro/Neo)可供选择。同时,拥有 100 余种基因敲除的项目经验,可以快速、准确、高效的完成任何一个基因敲除的项目。


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赛贝生物

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北京赛贝生物技术有限公司位于国家级创新基地——中关村生命科学园,注册资本1000万元。是一家致力于干细胞技术推广应用的高新技术企业,公司围绕hiPSc技术构建了完整的技术平台并拥有自主知识产权,集生产、研发、技术服务于一体。是国内首家完整构建体细胞分离提取——细胞重编程——基因编辑——干细胞定向分化技术的生物科技公司,并围绕核心技术提供相关配套产品及技术服务。公司已面向市场推出了全球首款重编程专用培养基、国内首款诱导多能干细胞培养基以及国内首家多潜能干细胞心肌产品。


赛贝生物(Cellapy® )拥有丰富的基因编辑成功案例,能提供包括基因敲入、基因敲除、基因点突与修复、载体构建等全套基因编辑解决方案。


基因敲除服务介绍:gRNA识别并结合在目标基因区域引导Cas9蛋白对结合位点进行切割,引起DNA双链断裂(DSB)。此时若没有外源供体DNA,通过非同源末端连接机制(NHEJ),将基因组连接起来。此时有可能导致碱基插入,丢失或者突变。


基因敲入:gRNA识别并结合在目标基因区域引导Cas9蛋白对结合位点进行切割,引起DNA双链断裂(DSB),此时若导入外源供体DNA,即可通过同源重组(HR)的方式将供体中的基因定点敲入到基因组中,实现外源基因的表达。


点突修复:对基因组中某一功能位点通过同源修复实现物理性打靶,接着去除外源筛选标记实现生物学打靶。


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