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基因编辑创企Homology Medicines完成8350万美元B轮融资

基因编辑创企Homology Medicines完成8350万美元B轮融资

Xtecher快讯 丨 科技快讯

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2017-08-09

  大琴

Xtecher特稿作者

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近日,基因编辑创企Homology Medicines对外宣布完成了8350万美元的B轮融资。此次融资由Deerfield Management领投;Fidelity Management&Research Company,HBM Healthcare Investments,Maverick Ventures,Novartis(NVS),Rock Springs Capital,Vida Ventures,Vivo Capital,Alexandria Venture Investments跟投;5AM Ventures,ARCH Venture Partners和Temasek继续注资。

 

据了解,此前2017年5月份,该公司已获得由著名风投公司5AM领投的4300万A轮融资。所以截至目前为止,该公司已累计融资1.27亿美元。

 

Homology Medicines公司位于美国马萨诸塞州,成立于2015年,并于2016 年上市。由Arthur Tzianabos博士出任CEO;Albert Seymour博士出任首席科学家;Sam Rasty博士出任首席运营官;Brad Smith博士出任首席财务官。


公司致力于推广基因编辑技术,助力基因编辑专利技术的转化,使基因编辑技术能早日应用于罕见病的治疗。据悉,该公司在人体腺相关病毒载体的基因编辑和基因治疗方面有很多的基本技术专利。


Homology Medicines拥有一个核心的基因编辑技术平台——AMEnDR。因此不同于其他基因编辑的方法,Homology Medicines无需使用外源性的核酸酶和增强子,而是基于宿主本身自然发生的同源重组效应,高效精准地矫正致病基因或插入基因治疗序列。其专有技术独树一帜,有望突破现有基因治疗和基因编辑(如CRISPR)的技术瓶颈。

 

除了将公司专有的基因编辑技术应用于特定的罕见疾病之外,目前,该公司正在开展涵盖CD34阳性疾病、囊性纤维化、中枢神经系统疾病,杜氏肌营养不良症(DMD)等病情的项目研发,有望为更多的罕见病患者带来福祉。


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Homology Medicines公司的CEO Arthur Tzianabos

 

Homology Medicines公司的首席执行官Arthur Tzianabos博士在一份声明中表示:“本轮融资吸引到了生物技术领域大牌投资者,这笔资金将使我们能够快速将首个先导候选化合物挺进临床开发,并推动我们不断扩大的研发管线。”

 

同时,他表示,这些专有技术能够受到诸多大牌投资者的青睐,足以证明利用这些技术,很有潜力开发出针对罕见病的治疗新方法。

 

据了解,未来本轮融资将用于推动:(1)先天代谢缺陷疾病治疗用先导化合物研发项目(目前正处于先导化合物临床前向临床研究过渡的关键阶段);(2)基因编辑专有技术平台AMEnDR™在遗传性罕见病领域的临床应用。


嗯,基因疗法是生物领域近年来最为火爆的研究课题之一。只是,近年来基因疗法的发展一直不顺,涉及众多的伦理、道德和法律问题。但是,CRISPR技术的发展又让人们看到了希望,只是离临床试验还有一段距离。Homology Medicines公司能否为该领域带来发展,我们很是期待。


此前,我们Xtecher做了很多关于基因编辑技术的文章,您还可以参考这些:

《【独家】我们与遗传学泰斗George Church聊了聊人类基因、伦理与商机》

《走进eGenesis:从哈佛走出的基因编辑公司,致力于解决全球器官短缺问题》

《美科学家完成编辑人类胚胎的首次实验》

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